3.2.1 HERENCIA LIGADA AL SEXO
La genética posmendeliana son los estudios de las leyes de Mendel con el paso de los siglos, donde en 1970 se descubren que las leyes de Mendel no siempre se van a cumplir al 100% gracias a los avances que se empezaron a tener en ese tiempo se logro realizar un mejor analisis de las leyes de la herencia, se encontró que en la segunda generación filial, los individuos no siempre se van a presentar el 100% heterosigotos dominantes.
A principios del siglo XX con el redescubrimiennto del trabajo de Mendel surgieron varios problemas hereditarios que no podían resolverse aplicando únicamente las leyes de la herencia, esto debido a que los conceptos mendelianos se basan en la transmicion hereditaria de características totalmente independientes entre si.
la difumino de mendelismo hacia la investigación hereditaria experimental y la aparición de mejores microscopios durante la primera década del siglo XX hicieron que surgiera la genética.
los investigadores posteriores a Mendel demostraron que aun cuando los genes son heredados como unidades independientes, existen casos en los que la manifertacion de un carácter no depende de un solo gen, si no es el resultado de la interacción entre varios, existes otros casos en los cuales la presencia de uno solo determina la manifestación simultanea de varios caracteres distintos.
A principios del siglo XX con el redescubrimiennto del trabajo de Mendel surgieron varios problemas hereditarios que no podían resolverse aplicando únicamente las leyes de la herencia, esto debido a que los conceptos mendelianos se basan en la transmicion hereditaria de características totalmente independientes entre si.
la difumino de mendelismo hacia la investigación hereditaria experimental y la aparición de mejores microscopios durante la primera década del siglo XX hicieron que surgiera la genética.
los investigadores posteriores a Mendel demostraron que aun cuando los genes son heredados como unidades independientes, existen casos en los que la manifertacion de un carácter no depende de un solo gen, si no es el resultado de la interacción entre varios, existes otros casos en los cuales la presencia de uno solo determina la manifestación simultanea de varios caracteres distintos.
3.2.1 HERENCIA LIGADA AL SEXO:
Hay algunos caracteres que están determinados por genes que se encuentran
en los cromosomas sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el
sexo. El tipo de herencia de estos caracteres se denomina herencia ligada al
sexo.
Algunas enfermedades que padece la especie humana se deben a la presencia de algún gen defectuoso en algún cromosoma. Si el gen defectuoso se localiza en un cromosoma sexual, las enfermedades a que de lugar se heredan ligadas el sexo.
El hombre solo tiene un cromosoma X. Por ello, todos los genes situados en él se manifestarán, sean dominantes o recesivos. En cambio, en la mujer, un gen recesivo no se manifestará si en el otro cromosoma X se encuentra su alelo dominante. En ese caso se dice que la mujer es portadora, y la probabilidad de que sus hijos varones exhiban dicho carácter es del 50%.
*Por ejemplo, el daltonismo, un tipo de distrofia muscular y la hemofilia son enfermedades determinadas por genes en el cromosoma X y, por tanto, se heredan ligadas al sexo.
Ambas anomalías se producen por sendos genes recesivos localizados en el cromosoma X
Algunas enfermedades que padece la especie humana se deben a la presencia de algún gen defectuoso en algún cromosoma. Si el gen defectuoso se localiza en un cromosoma sexual, las enfermedades a que de lugar se heredan ligadas el sexo.
El hombre solo tiene un cromosoma X. Por ello, todos los genes situados en él se manifestarán, sean dominantes o recesivos. En cambio, en la mujer, un gen recesivo no se manifestará si en el otro cromosoma X se encuentra su alelo dominante. En ese caso se dice que la mujer es portadora, y la probabilidad de que sus hijos varones exhiban dicho carácter es del 50%.
*Por ejemplo, el daltonismo, un tipo de distrofia muscular y la hemofilia son enfermedades determinadas por genes en el cromosoma X y, por tanto, se heredan ligadas al sexo.
Ambas anomalías se producen por sendos genes recesivos localizados en el cromosoma X
En los seres humanos existen 46 cromosomas agrupados en 23 pares, del 1 al 22 corresponden a los llamados autosomas (cromosomas nop asexuales) , estos contienen información relativa a la estructura y función de todo el organismo. El 23 pertenece a los llamados heterocromosomas o gonosomas ( gonosomas sexuales) contienen la información relativa a las características sexuales aun que también contienen información con respecto a características somáticas.
El análisis genético de células a proporcionado evidencia de que todo ovulo, normal producido por una mujer tiene un cromosoma X. La mitad de los espermatozoides producidos por un varón lleva un cromosoma X y la otra mitad un cromosoma Y.
Si un espermatozoide que lleva un cromosoma X fertiliza un ovulo que lleva un cromosoma X el nuevo individuo sera una mujer, mientras que si el espermatozoide lleva un cromosoma Y el individuo sera varón.
El cromosoma Y es mas pequeño que el cromosoma X por lo tanto contienen menos genes. Los genes del cromosoma Y prácticamente contienen solo la información necesaria para determinar la aparición de características sexuales ,masculinas.
En el cromosoma X ademas de información sobre el sexo al genes que codifican para mucha otras características.
- Exixten caracteres que están determinados por genes que se encuentran en los cromosomas sexuales,por lo tanto se heredan a la vez que el sexo y a esto se le denomina HERENCIA LIGADA AL SEXO.
